记者日前从澳门赌场生物物理所获悉，该所阎锡蕴课题组依据人体天然铁蛋白独特的壳核结构，成功仿生合成了24聚体铁蛋白纳米粒子，并将该纳米材料的新特性应用到肿瘤靶向治疗。相关成果日前在线发表于美国《国家科学院院刊》。

　　据了解，随着纳米科学的发展，利用纳米技术改良药物性状，使其精准地杀伤肿瘤细胞，减少对正常组织的损伤，是肿瘤靶向治疗的核心。为获得具有主动靶向功能的药物载体，人们通常在纳米材料的表面修饰一些功能基团，例如特异识别肿瘤的抗体等。

　　该修饰过程不仅复杂、成本高，而且修饰后的载体分子容易聚集，造成产品不均一。同时，纳米材料的生物相容性差还导致了免疫系统的识别和清除。

　　此次研究人员合成的24 聚体铁蛋白纳米粒子外壳直径为12 纳米，内腔为8 纳米，能有效装载化疗药物阿霉素。这种新型药物载体不仅能在肿瘤组织富集，而且使肿瘤细胞内的药物浓度提高10 倍，使阿霉素所致的心脏毒性降低7 倍。

　　研究还发现，铁蛋白载体结合肿瘤细胞膜上的转铁蛋白受体，是其靶向肿瘤的分子基础。此外，其生物相容性好，不易引起排斥反应，毒性小。

　　（原载于《中国科学报》 2014-10-20 第4版 综合)